第一百三十七章 新药上市-《异能系神豪》


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    再说五十州联邦这边,因为新药一切都没问题只不过把销售时间提前了,对于药品监督管理合规机构办公室来说更不是问题了,毕竟他们收钱了,而且对外也可以说是为了患者的生命着想才这么做的。

    “药品的定价呢?”

    “原本的研发预算是七十亿华币,但由于我们当初选定的方向比较准少走了不少弯路,这就意味着少花了不少钱,再加上是在印度进行的临床试验又省了不少,因此总计投入不超过四十亿华币,这还是算上那笔特殊经费。我和罗伯特商议之后觉得定价在三十万美刀一个疗程比较好。”

    司明宇知道厉震远所说的一个疗程是指全部治疗流程走下来可以治好一名轻症或中症患者,重症得进行两次治疗,最后行不行还得看命。

    这个费用当然不便宜,哪怕是五十州联邦的中产也得不吃不喝攒几年。但反过来想,只要付出几年的收入就可以救命这再合适不过了。

    “行,那就按照你们商量好的定价。”这方面罗伯特更加了解五十州联邦的市场行情,所以司明宇没必要再画蛇添足了。

    新药上市销售之后成分以及化学公式都是公开的,这也是为什么印度药厂能仿制成功的原因,只不过由于原料提纯与合成过程中的技术原因,会导致仿制药比原研药差一些。

    差一些也至少有百分之八十以上的效果了,这还因为是印度药厂仿制的原因,换了欧美国家效果就是一样了。但价格上却差了成百上千倍,就以新药三十万美刀的售价,如果是仿制药三千美刀不都算是贵的。

    当然了,印度的仿制药也是良莠不齐,去那边买到假货的也不在少数,毕竟买了之后也投诉无门,当地是不管的。

    但是,厉震远在研究的时候留了个心眼,这就是刚才说的治疗流程了。只是有药还不行还要有配套的治疗方法,这个就是保密的了。不过随着使用次数的增多最后肯定也会泄露出去的,但多少也能争取到几年独占市场的时间。

    果然,事情的发展就像事先预想的一样,五十州联邦药品监督管理合规机构办公室的相关负责人在认真核查了医药研究所提交的报告,尤其是发现其中有着大量欧美人的临床数据后,基本上就已经没问题了。

    这是因为由于人种不同的原因,同一种药在治疗效果和可能产生的后遗症方面会有差别,简单的说就是临床试验时能治好印度人的药,对于欧美人能不能取得一样的效果并且没有后遗症。
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